2022年9月7日-8日，由青島市分析測試學(xué)會(huì )檢驗醫學(xué)委員會(huì )主辦的膠東半島醫學(xué)檢驗聯(lián)盟暨青島市醫學(xué)分子診斷專(zhuān)科分會(huì )學(xué)術(shù)會(huì )議在青島市國際會(huì )展中心舉辦。
本次會(huì )議以檢驗“新技術(shù)、新項目、新儀器”為主題，邀請國內知名專(zhuān)家就檢驗醫學(xué)各亞科專(zhuān)業(yè)新理論、新技術(shù)、新項目及其臨床應用，新形勢下檢驗科學(xué)科建設與發(fā)展以及疫情下實(shí)驗室安全管理等多個(gè)方面做深入講解和探討。
本次會(huì )議，深圳會(huì )眾攜手青島致鴻醫療有幸參與本次會(huì )議。會(huì )議期間，本次大會(huì )主席倫立民教授親臨深圳會(huì )眾展位指導工作，對脊髓性肌萎縮癥（SMA）攜帶者篩查在山東全面開(kāi)展寄予厚望。
倫主席高度評價(jià)深圳會(huì )眾脊髓性肌萎縮癥基因檢測試劑（PCR-熒光探針?lè )ǎ?，具有?jiǎn)單、快速、靈敏、便捷的特點(diǎn)，非常適合大規模人群篩查；通過(guò)攜帶者篩查找出SMA高風(fēng)險人群，避免SMA患兒出生，可為中國出生缺陷率的下降做出杰出貢獻。
未來(lái)，深圳會(huì )眾也將不斷提升技術(shù)能力和產(chǎn)品質(zhì)量，不負各位專(zhuān)家同道的厚望。
2022年1月，會(huì )眾生物自主研發(fā)的人運動(dòng)神經(jīng)元存活基因1(SMN1)檢測試劑盒（PCR熒光探針?lè )ǎ┇@得國家藥品監督管理局(NMPA)注冊證書(shū)(國械注準20223400080); 同時(shí)，該試劑盒也通過(guò)了歐盟CE認證。
通過(guò)對SMA致病基因SMN1外顯子7的拷貝數檢測，可明確檢測患者、攜帶者、正常人三種不同基因型，用于SMA篩查及輔助診斷。
- 人運動(dòng)神經(jīng)元存活基因1檢測試劑盒 -
篩查全面：明確檢測患者、攜帶者、正常人三種不同基因型，可用于孕前/產(chǎn)前篩查以及新生兒篩查等。
檢測快速：1小時(shí)出結果。
高靈敏度：濃度為2-180ng/ul均可滿(mǎn)足要求。
簡(jiǎn)化配液：2種組分，試劑配制簡(jiǎn)單。
防污染：UNG酶防污染體系，防止氣溶膠污染。
結果易判讀：無(wú)需換算，RQ值直接判讀結果。